ANSVARSFRISKRIVNING: Denna webbsida är endast avsedd för allmänheten i Finland.

Informationen på denna webbsida är avsedd som allmän information och utbildning för allmänheten i Finland och är inte avsedd att ersätta råd från en läkare eller annan behörig sjukvårdspersonal.

Information om COVID-19-vaccinet NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvanterat) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM covid-19-vaccin (rekombinant, med adjuvans) har beviljats fullständigt godkännande för försäljning av EMA för aktiv immunisering för att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre i enlighet med officiella rekommendationer. Nuvaxovid kan administreras som påfyllnadsdos cirka sex månader efter den andra dosen för personer som är 18 år eller äldre.

Viktig information

Ladda ned bipacksedeln för mer information om COVID-19-vaccinet NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvanterat).

Bipacksedel
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Om du undrar över någon biverkning, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i bipacksedeln.

Antingen du eller sjukvårdspersonalen kan rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Finland.

Finska
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Svenska
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Kontakta oss

Tfn: +358 09 42451062
09:00–17:00
Måndag–fredag