ANSVARSFRISKRIVNING: DENNA SIDA ÄR ENDAST AVSEDD FÖR SJUKVÅRDSPERSONAL OCH ANDRA RELEVANTA BESLUTSFATTARE I Finland.

Information om COVID-19-vaccinet NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvanterat) (kallas även NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM covid-19-vaccin (rekombinant, med adjuvans) har beviljats fullständigt godkännande för försäljning av EMA för aktiv immunisering för att förhindra covid-19 orsakad av SARS-CoV-2 hos individer som är 12 år eller äldre i enlighet med officiella rekommendationer. Nuvaxovid kan administreras som påfyllnadsdos cirka sex månader efter den andra dosen för personer som är 18 år eller äldre.

Viktig information

Produktresumé
Hämta PDF
Bipacksedel
Hämta PDF

Rapportera en biverkning

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande.

Sjukvårdspersonalen ombeds att rapportera eventuella misstänkta biverkningar via det nationella rapporteringssystemet i Finland.

Finska
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Svenska
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Kontakta oss

Tfn: +358 09 42451062
09:00–17:00
Måndag–fredag