VASTUUVAPAUSLAUSEKE: Tämä sivu on tarkoitettu yleiseen julkiseen käyttöön vain seuraavassa maassa: Suomi
Tällä sivustolla olevat tiedot on tarkoitettu yleiseen tiedotukseen ja koulutukseen Suomen kansalaisille, eivätkä ne ole tarkoitettu korvaamaan lääkärin tai muun pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoja.
NuvaxovidTM COVID-19 -rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) (tunnetaan myös nimellä NVX-CoV2373)
Euroopan lääkevirasto (EMA) on myöntänyt NuvaxovidTM-COVID-19-rokotteelle (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) täydellisen myyntiluvan aktiiviseen immunisointiin SARS-CoV-2:n aiheuttaman COVID-19:n estämiseksi 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille virallisten suositusten mukaisesti. Nuvaxovid voidaan antaa tehosteannoksena noin kuuden kuukauden kuluttua rokotteen toisesta annoksesta 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille.
Tärkeää tietoa
Lisätietoa NuvaxovidTM COVID-19 -rokotteesta (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) on saatavissa lataamalla pakkausseloste.
Ilmoita haittatapahtuma
Ilmoita haittatapahtuma
Jos olet huolissasi mahdollisista sivuvaikutuksista, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa.
Sinä tai terveydenhuollon ammattilainen voi ilmoittaa epäillyt haittavaikutukset kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta (ks. alla).
Suomenkielinen
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Ruotsinkielinen
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
Yhteydenotto
Puh: +358 09 42451062
9.00–17.00
Maanantai–perjantai