VASTUUVAPAUSLAUSEKE: TÄMÄ SIVU ON TARKOITETTU TERVEYDENHUOLLON AMMATTILAISILLE JA MUILLE ASIAANKUULUVILLE PÄÄTÖKSENTEKIJÖILLE VAIN SEURAAVASSA MAASSA: Suomi

NuvaxovidTM COVID-19 -rokote (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) (tunnetaan myös nimellä NVX-CoV2373)

Euroopan lääkevirasto (EMA) on myöntänyt NuvaxovidTM-COVID-19-rokotteelle (rekombinantti, adjuvanttia sisältävä) täydellisen myyntiluvan aktiiviseen immunisointiin SARS-CoV-2:n aiheuttaman COVID-19:n estämiseksi 12-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille virallisten suositusten mukaisesti. Nuvaxovid voidaan antaa tehosteannoksena noin kuuden kuukauden kuluttua rokotteen toisesta annoksesta 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille henkilöille.

Tärkeää tietoa

Valmisteyhteenveto
Lataa PDF-tiedosto
Pakkausseloste
Lataa PDF-tiedosto

Ilmoita haittatapahtuma

Epäillyistä haittatapahtumista ilmoittaminen lääkinnällisen tuotteen myyntiluvan antamisen jälkeen on tärkeää. Se mahdollistaa lääkinnällisen tuotteen jatkuvan hyöty-riskisuhteen seurannan.

Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan epäillyt haittavaikutukset kansallisen ilmoitusjärjestelmän kautta (ks. alla).

Suomenkielinen
www-sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA

Ruotsinkielinen
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA

Yhteydenotto

Puh: +358 09 42451062
9.00–17.00
Maanantai–perjantai